PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders) წარმოადგენს მაღალტექნოლოგიურ გენეტიკურ კვლევას, რომელიც ტარდება ინ ვიტრო განაყოფიერების (IVF) პროცესში და მიზნად ისახავს კონკრეტული მემკვიდრეობითი (მონოგენური) დაავადებების გამოვლენას ემბრიონში.
ამ მეთოდის საშუალებით შესაძლებელია იმ ემბრიონების იდენტიფიცირება, რომლებიც არ ატარებენ კონკრეტულ გენეტიკურ დაავადებას, რაც წყვილებს აძლევს შესაძლებლობას მნიშვნელოვნად შეამცირონ დაავადების გადაცემის რისკი მომავალ თაობაზე.
PGT-M განსაკუთრებით რეკომენდებულია:
- როდესაც ერთ ან ორივე პარტნიორს აქვს მემკვიდრეობითი გენეტიკური დაავადება
- ოჯახურ ისტორიაში გენეტიკური პათოლოგიების არსებობისას
- გენეტიკური რისკების პრევენციის მიზნით
- ჯანმრთელი ემბრიონის შერჩევისთვის IVF პროცესში
ტესტირების პროცესი მოიცავს ემბრიონის უჯრედების ნიმუშის აღებას (ბიოფსიას) და მათ გენეტიკურ ანალიზს, რის საფუძველზეც ხდება ჯანმრთელი ემბრიონების შერჩევა.
PGT-M წარმოადგენს მნიშვნელოვან წინგადადგმულ ნაბიჯს თანამედროვე მედიცინაში, რომელიც საშუალებას იძლევა თავიდან ავიცილოთ რიგი სერიოზული გენეტიკური დაავადებები და გავზარდოთ ჯანმრთელი ორსულობის შანსი.
კლინიკა ,,ბეტა პლუსი” გთავაზობთ პროფესიონალურ მხარდაჭერას და სრულ კონფიდენციალურობას.